Las enfermedades genéticas en los gatos se deben reconocer porque deben tratarse como enfermedades crónicas y no como enfermedades episódicas.
•Enfermedad felina del tracto urinario inferior (FLUTD)
FLUTD estéril, que incluye tanto la cistitis idiopática felina como el síndrome urológico felino, es la predisposición hereditaria felina más frecuente.
En un modelo experimental, cuando se exponen a factores estresantes, solo los gatos predispuestos a FLUTD desarrollaron signos clínicos.
Los gatos persas pueden tener un mayor riesgo y los gatos siameses pueden tener un menor riesgo de desarrollar FLUTD.
•Diabetes mellitus
Es un diagnóstico común en gatos controlado mediante la regulación de la insulina y la dieta.
Se ve principalmente en gatos criados al azar, en gatos birmanos y posiblemente siameses, bosque noruego, azul ruso y abisinio.
Un estudio encontró que una mutación en el gen del receptor de melanocortina 4 está significativamente asociada con la diabetes en gatos domésticos obesos de pelo corto.
•Enfermedad inflamatoria linfocítica o plasmocítica
La enfermedad se manifiesta con mayor frecuencia como gingivoestomatitis o enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
Se ha encontrado predisposición de raza a la EII en siameses y otras razas asiáticas.
Los gatos afectados muestran una propensión de por vida a la infiltración de células inflamatorias que no ocurre en otros gatos de la misma casa.
•Poliquistosis renal
Es causada por un gen autosómico dominante para el que existe una prueba genética comercial (UC-Davis VGL).
Este gen defectuoso está presente en el 38% de los gatos persas, así como en altas frecuencias en el Himalaya y otras razas derivadas de Persia.
La mayoría de los gatos afectados desarrollan insuficiencia renal a una edad promedio de 7 años (rango, 4-10 años).
Se puede observar una expresión variable de este gen en gatos que desarrollan algunos quistes pero mantienen una función renal normal.
•Miocardiopatía hipertrófica
Una mutación en el gen de la proteína C que se une a la miosina ocurre en el 33% de los gatos Maine coon y causa MCH autosómica dominante altamente penetrante.
Los gatos Ragdoll portan una mutación diferente en el mismo gen que causa la MCH.
Los gatos afectados pueden sufrir insuficiencia cardíaca o muerte súbita entre los 6 meses y los 7 años de edad.
Hay una prueba genética disponible para mutaciones específicas de la raza en las razas Ragdoll y Maine coon.
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